打開求職網站,在「生物科技研發人員」與「醫藥研發人員」分類底下搜尋,你會看到兩個完全不同的世界。搜尋「檢測方法」,214筆職缺,大學畢業就能應徵;搜尋「抗體」加「研究員」,只剩24筆,而且多半要碩士以上。同樣掛在「早期研發」這四個字底下,門檻和機會天差地遠。
這就是這篇文章想講的事:早期研發不是一群人關起門做基礎科學的鐵板一塊,它其實是一個漏斗 —— 最底層入門門檻低、職缺量大,越往專業分支走,職缺越窄、學歷要求越高、薪水級距也拉得越開。 聽起來很熱門的AI,也不等於好找職缺 —— 這篇文章後面會用一個具體數字告訴你為什麼。這篇文章會把這個漏斗一層一層攤開給你看,讓你知道自己現在站在哪一層、下一步該往哪走。
在開始之前先定義範圍:早期研發(Discovery & Preclinical Research)是新藥與生物製劑這條賽道的第一站,往下細分成五個子階段 ——
【子階段 0】研究支援與檢測開發
【子階段 1】標的發現與驗證
【子階段 2】先導化合物篩選(小分子)
【子階段 2b】抗體與蛋白質治療劑發現
【子階段 3】毒理與藥效評估
這五個子階段合起來,構成了一個藥從「有這個想法」到「有一個可以進臨床試驗的候選分子」的完整旅程。
先講一個常見的誤解:很多人以為要進生醫產業做研發,至少要碩士起跳,甚至覺得沒有博士學位根本摸不到門。
這個印象在早期研發的【子階段 0】(研究支援與檢測開發)完全不成立。
這個【子階段 0】涵蓋三個核心角色:
研究助理(Research Associate, RA)—— 執行細胞培養、分子生物技術等實驗室例行操作,產出實驗紀錄本與原始數據
檢測方法開發助理(Assay Development Associate)—— 建立並最適化篩選用的生化或細胞檢測方法,產出標準作業程序(Standard Operating Procedure, SOP)與品質指標報告
動物房技術員(Laboratory Animal Technician)—— 依動物實驗照護和使用委員會(Institutional Animal Care and Use Committee, IACUC)規範飼養與操作實驗動物
這三個職位的共同點是:學士學位就能應徵,工作內容以執行為主,不需要獨立設計研究方向。
這不是紙上談兵。我們實際在104人力銀行的「生物科技研發人員」與「醫藥研發人員」分類下,用關鍵字搜尋(查詢時間為2026年9月),得到以下結果:「檢測方法」214筆、「研究助理」103筆、「動物房」47筆。這三個數字合計超過360筆,是整個早期研發階段裡職缺密度最高的一塊。換句話說,如果你是應屆畢業生,或是想從其他領域轉職進生醫研發,【子階段 0】才是你真正的入場券,不是【子階段 2b】那種聽起來很酷的抗體發現。
薪資水準也印證了「入門」這個定位。根據104薪資情報的「生物科技研發人員」類別(涵蓋整個生醫價值鏈,不限早期研發,查詢時間2026年9月),大學學歷的月薪範圍(P25~P75,即排除最高與最低各25%後的中間區段)落在3.6萬至4.8萬元,月均薪4.4萬元;職缺數700筆,是所有學歷層級裡職缺量最大的一格。這是一個很典型的「量大但起薪不高」的入門格局——但正因為量大,它是你踏進這個產業最實際的第一步。
圖表一|早期研發子階段職缺量對照

過了【子階段 0】之後,早期研發會在【子階段 1】(標的發現與驗證)分岔成兩條邏輯不同的路 —— 這是很多產業介紹文章會忽略的一個關鍵細節:早期研發不是只有「小分子藥物」,抗體與蛋白質治療劑走的是完全不同的技術路線,職缺結構也完全不對等。
【子階段 1】的標的發現科學家(Target Discovery Scientist)負責探索疾病的分子機制,找出可藥化(Druggable)的蛋白質或基因,產出標的驗證報告。
找到標的之後,進入【子階段 2】(先導化合物篩選,Hit-to-Lead),這裡有兩個核心角色:
電腦輔助/人工智慧藥物設計師(Computer-Aided Drug Design/AI-Aided Drug Design Scientist, CADD/AIDD Scientist)——運用分子模擬或AI演算法做虛擬篩選,找出候選化合物
醫藥化學家(Medicinal Chemist)——負責設計並合成小分子化合物、改善藥物化學特性
這條路在台灣的生態相對成熟,學研法人與大學都有明確的技術布局:中研院生醫轉譯研究中心、國家衛生研究院、生技中心(DCB)都有各自的篩選平台;工研院則扮演技術移轉與委託研究服務的角色,協助業者把早期發現轉化成可放大的技術。
【子階段 2b】(抗體與蛋白質治療劑發現)是2025到2026年這波產業趨勢下新增的一塊,核心角色有:
抗體發現科學家(Antibody Discovery Scientist)——運用噬菌體展示或融合瘤技術篩選具治療潛力的候選抗體
蛋白質工程師(Protein Engineer)——執行抗體人源化、親和力成熟與可開發性優化
這條路的技術門檻明顯比小分子高,而台灣在這塊其實有拿得出手的實力。中研院的抗體庫就是最好的例子:規模700億株、涵蓋單鏈可變區片段與抗體片段(scFv與Fab)兩種抗體形式,透過親和力成熟技術(Affinity Maturation),可以把抗體結合力提升到解離常數(Dissociation Constant, KD)10的負10次方到負11次方莫耳(M)等級,跟CAT、Dyax、Morphosys這些國際頂尖機構的技術水準相當。生技中心(DCB)也建有自己的全人抗體庫(DSyn-11),並開始把AI導入抗體結構的虛擬篩選。
商業端則有亞諾法(Abnova)——成立於2002年,自稱全球最大抗體製造商之一,近年推出源自駱駝科抗體的NanoAb™奈米抗體平台(VHH,重鏈可變區);以及聯生藥(United BioPharma)——2013年從聯亞生技分割成立、加入台塑集團為戰略夥伴,具備從細胞株建立到GMP藥品製造的完整單株抗體開發平台。
但技術實力頂尖,不代表職缺多。回到我們開頭提的那個數字:用「抗體」加「研究員」搜尋,104上只有24筆職缺。跟「研究員」這個早期研發裡最泛用的職稱(340筆,不限特定子階段)比起來,抗體發現顯然是一個技術門檻高、職缺窄、專業化程度也高的利基市場。這不是說抗體發現不重要——恰恰相反,它是台灣生醫產業少數真正能跟國際頂尖機構並駕齊驅的技術強項 —— 而是提醒你,如果打算往這條路走,要有心理準備:機會少,但含金量高,通常需要碩士以上學歷,甚至博士會是加分項。
這幾年只要提到「AI輔助藥物發現」,媒體報導幾乎都在講「生態圈爆發期」。台灣確實有一批AI新創在這塊布局:分子智藥(VIRTUALMAN)由計算化學背景團隊創立,開發SaaS藥物篩選平台,專注於預測藥物的毒性、代謝、藥動學(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity, ADMET);安宏生醫(AnHorn)專注蛋白質降解新藥(Proteolysis Targeting Chimera, PROTAC),自建AIMCADD藥物設計平台,旗下候選藥物AH-001(治療雄性禿)已經完成美國一期人體臨床試驗,正在規劃二期 —— 這代表它已經不是臨床前候選藥物,而是實實在在的臨床階段資產;維曙智能(Vizuro)以因果推論結合生成式AI技術,跟生技中心簽署合作備忘錄;普睿思(Praexisio)由清華大學與交通大學教授共同創辦,用AI搭配蛋白質分子動態模擬重組老藥的化學片段,設計出新的候選分子,已經有三個三陰性乳癌候選藥物完成小鼠實驗驗證。
這些案例都是真實存在、技術方向也扎實的公司。但如果你是想靠AI技能切入這個產業的轉職者,有一個現實要先知道:我們在104直接搜尋「AI工程師」這個職稱,在生物科技研發相關分類下,只有7筆職缺(查詢時間2026年9月)。
這個數字跟前面描述的「AI生態圈爆發期」形成一個明顯落差。原因不難理解:這類AI人才目前多半被前面提到的新創內部消化 —— 公司需要的是能寫演算法又懂生物的複合型人才,通常透過內部團隊擴編或特定管道招募,不一定會用「AI工程師」這個職稱公開刊登職缺;另一種可能是這類人才被歸類在資訊或生物資訊職缺分類下,而不是「生物科技研發人員」這個分類。
不管你原本是哪個背景,想切入早期研發,「用職稱直接搜」通常都不是最有效的做法。幾個可以直接帶走的策略:
資訊/AI背景/製藥化學:別只搜「AI工程師」,改搜「CADD / AIDD」(電腦輔助或AI輔助藥物設計,對應【子階段 2】)、「生物資訊(Bioinformatics)」、「計算化學(Computational Chemistry)」,命中率高很多。
生物、化學、製藥、基礎醫學、醫檢應屆畢業生:不用一開始就鎖定專業職稱,先搜「研究助理」「檢測分析」「動物房」這幾個【子階段 0】的入門關鍵字,職缺量最大、門檻也最低。
獸醫、基礎醫學、醫檢背景轉研發端:搜「動物房」「毒理」「GLP」會比直接搜「研究員」更精準,這類職缺對相關證照或實務經驗接受度較高。
碩博士以上、想找專業利基職缺:「DMPK」「Bioanalytical」「抗體」職缺量雖少但精準度高,投遞前先確認自己的研究經驗跟職缺要求的技術是否對得上 —— 這類職缺通常不缺應徵者,缺的是背景吻合的人。
核心邏輯只有一個:先確認自己站在漏斗的哪一層,再用那一層對應的關鍵字去搜,而不是套用籠統職稱去碰運氣。

早期研發的最後一站是【子階段 3】(毒理與藥效評估),這裡有三個核心角色:
藥物代謝/藥動學科學家(Drug Metabolism and Pharmacokinetics Scientist, DMPK Scientist)——評估藥物在體內的吸收、分布、代謝、排除特性
免疫原性/生物分析科學家(Immunogenicity/Bioanalytical Scientist)——開發抗藥抗體(Anti-Drug Antibody, ADA)檢測方法,評估生物製劑的免疫原性風險,這是大分子藥物相較小分子,額外多出來的一個關鍵毒理維度
毒理學家(Toxicologist)——設計並執行符合優良實驗室操作規範(Good Laboratory Practice, GLP)的動物毒性試驗,產出安全毒理報告與最大耐受劑量(Maximum Tolerated Dose, MTD)建議,這些數據最終會支撐新藥臨床試驗申請(Investigational New Drug, IND)的起始劑量設計
這是整個漏斗裡最窄的一段。我們在104搜尋「DMPK」與「Bioanalytical」,各只查到4筆;「毒理」同樣只有4筆。這種樣本規模已經小到不適合拿來做精確的量化陳述,但質化來看,這個結論很清楚:這是高度專業化的利基職缺,職缺稀少,但整個新藥開發流程完全繞不過去 —— 沒有毒理數據,藥物就不可能申請IND,更不可能進臨床試驗。
台灣執行這塊工作的主要是取得GLP認證的委託研究機構(Contract Research Organization, CRO)。QPS昌達生化科技是台灣最早通過美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)實地查核的毒理CRO之一(2015年7月首次通過查核);進階生物科技(Level Biotechnology)同樣通過FDA GLP查核(2019年查核),是國內唯一可以執行完整安全藥理試驗的公司;麥德凱生科(MDG)2025年慶祝成立20週年時,正式從單純的委託研究機構轉型為「協作創新組織」(Collaborative Innovation Organization, CIO),開始導入AI與大數據分析系統發展替代性試驗策略;台美檢驗(SuperLab)擁有TAF與OECD GLP雙重認證,專精生物製劑病毒清除試驗;瑞德生物科技具備TFDA GLP認證的基因毒理實驗中心;錫德斯生醫科技(Cidars)2025年被偉喬生醫收購,專精腫瘤、感染症、心血管疾病等動物模型;啟弘生技是2016年從生技中心衍生成立的新創,台灣第一家通過GLP認證的生物安全檢測機構;汎球生物科技的前身可以追溯到1971年成立的汎球藥理研究,2012年併入歐洲檢測集團歐陸科技(Eurofins Scientific),是全球最大規模的臨床前藥理CRO之一,服務範圍從標的識別到臨床前候選藥物篩選都涵蓋。
薪資數據也呼應了「窄但關鍵」這個定位。根據104薪資情報,博士學歷的月薪範圍(P25~P75)落在6.5萬至8.5萬元,月均薪7.6萬元 —— 是所有學歷層級裡最高的一格,但職缺數只有644筆,遠低於大學學歷的700筆與碩士學歷的1,044筆。這個組合 —— 職缺少、學歷門檻高、薪水級距寬 —— 正是毒理與DMPK這類【子階段 3】職位的典型輪廓。
圖表二|早期研發薪資漏斗

把前面四個段落的數字放在一起看,一個清楚的漏斗結構就浮現了:
大學學歷,月均薪4.4萬元,職缺700筆——這是【子階段 0】的入口,研究助理、檢測分析、動物房技術員,執行導向,門檻最低。
碩士學歷,月均薪5.1萬元,職缺1,044筆——這是【子階段 1】到【子階段 2】的主力,標的驗證、先導化合物篩選,需要獨立操作實驗、理解實驗設計背後的邏輯。
博士學歷,月均薪7.6萬元(P75可達8.5萬元),職缺644筆——這是【子階段 2b】(抗體發現、蛋白質工程)與【子階段 3】(毒理、DMPK)的門檻,職缺數量收斂,但每一個職位的專業不可替代性都很高。
(以上為104薪資情報「生物科技研發人員」類別的整體行情,涵蓋整個生醫價值鏈,並非早期研發專屬數據,查詢時間為2026年9月,僅供方向參考。)
這個漏斗結構告訴我們一件事:早期研發的職涯路徑,其實不是外界想像的「一入行就要拚博士」,而是一個可以逐步往上爬的階梯——先用【子階段 0】的入門職位站穩腳步,累積實驗室經驗與產業理解,再依照自己想走小分子還是抗體、想走技術研發還是毒理驗證,選擇對應的進修或轉職方向。
不管你現在站在漏斗的哪一層,前面第四段的搜尋策略都適用:先確認自己的背景對應哪個子階段,再用那個子階段的關鍵字去找,比套用一個籠統職稱去碰運氣有效得多。
以下列出本篇提到、且經過查證的少數代表性機構作為參考,完整分類對照表另見附檔。
⚠️ 使用提醒:以下機構為分類舉例,用意是幫助讀者初步認識早期研發階段的產業生態與職缺類型分布,不是完整名單,也不代表企業排名或推薦順序。實際求職或合作前,請自行上網搜尋查證各機構最新現況,業務範圍與公司狀態均可能隨時間變動。
| 子階段 | 代表機構 | 定位 |
|---|---|---|
| 標的發現與驗證 | 中央研究院、國家衛生研究院、財團法人生物技術開發中心(DCB)、工業技術研究院(ITRI) | 學研法人,早期標的發現與技術移轉 |
| 先導化合物篩選(小分子・AI) | 分子智藥(VIRTUALMAN)、安宏生醫(AnHorn)、維曙智能(Vizuro)、普睿思(Praexisio) | AI輔助小分子篩選新創 |
| 抗體與蛋白質治療劑發現 | 中央研究院(抗體庫)、財團法人生物技術開發中心(DCB)、亞諾法(Abnova)、聯生藥(United BioPharma) | 全人源抗體庫、商業化抗體平台 |
| 毒理與藥效評估 | QPS昌達生化科技、進階生物科技(Level Biotechnology)、麥德凱生科(MDG)、台美檢驗(SuperLab)、瑞德生物科技、錫德斯生醫科技(Cidars)、啟弘生技、汎球生物科技 | GLP認證臨床前CRO |
| 縮寫 | 中文全名 | 英文全名 |
|---|---|---|
| RA | 研究助理 | Research Associate |
| IACUC | 動物實驗照護和使用委員會 | Institutional Animal Care and Use Committee |
| CADD | 電腦輔助藥物設計 | Computer-Aided Drug Design |
| AIDD | 人工智慧輔助藥物設計 | AI-Aided Drug Design |
| ADMET | 吸收、分布、代謝、排除與毒性 | Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, and Toxicity |
| PROTAC | 蛋白質降解標靶嵌合體 | Proteolysis Targeting Chimera |
| VHH | 重鏈可變區(駱駝科單域抗體) | Variable domain of Heavy chain of Heavy-chain antibody |
| scFv | 單鏈可變區片段 | Single-chain Variable Fragment |
| KD | 解離常數(親和力指標) | Dissociation Constant |
| DCB | 財團法人生物技術開發中心 | Development Center for Biotechnology |
| ITRI | 工業技術研究院 | Industrial Technology Research Institute |
| DMPK | 藥物代謝與藥動學 | Drug Metabolism and Pharmacokinetics |
| ADA | 抗藥抗體 | Anti-Drug Antibody |
| GLP | 優良實驗室操作規範 | Good Laboratory Practice |
| MTD | 最大耐受劑量 | Maximum Tolerated Dose |
| IND | 新藥臨床試驗申請 | Investigational New Drug |
| CRO | 委託研究機構 | Contract Research Organization |
| CIO | 協作創新組織 | Collaborative Innovation Organization |
| FDA | 美國食品藥物管理局 | Food and Drug Administration |
| TFDA | 台灣食品藥物管理署 | Taiwan Food and Drug Administration |
下期預告:EP2將進入賽道一的第二站——CMC與藥物製造開發,看看候選分子如何從實驗室的毫克級樣品,走向符合國際法規的量產藥品。